Российские ученые разработали и исследовали перспективное лекарство для борьбы с миастенией гравис
Российские ученые разработали и исследовали перспективное лекарство для борьбы с миастенией гравис
Новости
Создано новое лекарство от мышечной слабости
Российские ученые разработали и исследовали перспективное лекарство для борьбы с миастенией гравис
Сотрудники Международного научно-инновационного центра нейрохимии и фармакологии исследовали перспективное лекарство от мышечной слабости.
Исследования показали, что инновационное соединение обладает длительным действием и имеет меньше побочных эффектов, чем уже существующие аналоги.
Авторы научной работы изучили свойства соединения C-547 (алкиламмониевого производного 6-метилурацила), которое блокирует работу фермент ацетилхолинэстераза.
Уточняется, что этот фермент контролирует величину сигнала, посылаемого нервом мышце, что вызывает ее сокращение.
Блокаторы ацетилхолинэстеразы способны усилить сигнал, который посылает нерв. Это позволяет предотвратить мышечную слабость у пациентов, страдающих миастенией гравис.
Заболевание вызывает слабость мышц, что приводит к нарушениям речи, затрудненному глотанию, а также быстрой утомляемости даже при минимальных физических нагрузках.
Если слабость затрагивает и дыхательную мускулатуру, то наступает смерть от удушья.
В настоящее время для лечения миастении применяют различные блокаторы ацетилхолинэстеразы, недостатком которых являются существенные побочные эффекты. Они проявляются из-за слабой избирательности действия блокаторов.
«Мы показали, что если при терапии состояний патологической мышечной слабости ингибировать только ацетилхолинэстеразу и не трогать близкородственный фермент бутирилхолинэстеразу, то можно значимо снизить побочные эффекты со стороны гладкой мускулатуры мочевого пузыря и желудочно-кишечного тракта», – рассказал руководитель Международного научно-инновационного центра нейрохимии и фармакологии Константин Петров.
Миастения чаще всего развивается у женщин в возрасте от 20 до 40 лет в результате аутоиммунной атаки постсинаптических ацетилхолиновых рецепторов, нарушающих нервно-мышечную передачу. Причина заболевания неизвестна.