С
помощью разработки российских ученых можно лечить гемофилию, муковисцидоз и
лейкемию
С
помощью разработки российских ученых можно лечить гемофилию, муковисцидоз и
лейкемию
Новости
Специальные микрокапсулы помогут в лечении наследственных заболеваний
С помощью разработки российских ученых можно лечить гемофилию, муковисцидоз и лейкемию
Специалисты Томского политехнического университета (ТПУ) вместе с коллегами из Санкт-Петербурга предложили использовать микрокапсулы для редактирования генома в технологии CRISPR-Cas9, основанной на системе иммунитета бактерий.
Уточняется, что CRISPR-Cas9 позволяет распознавать определенные участки генома и делать в них разрезы, чтобы удалить вредную мутацию или, наоборот, вставить в молекулу ДНК нужную последовательность.
При этом ученые признаются, что развивать эту технологию мешает проблема безопасной доставки генетического материала в клетку, геном в которой нужно изменить.
Российские ученые предложили использовать для доставки генетического материала внутрь клеток специальные микрокапсулы с покрытиями из наноразмерного слоя кремния. Размер таких капсул составляет 2-2,5 микрометра.
Капсулы доставляются к редактируемой клетке, которая их поглощает. Микрокапсула оказывается внутри, ее оболочка растворяется, а содержимое высвобождается.
Эксперимент на культуре клеток in vitro показал, что микрокапсулы эффективнее других методов.
При этом при других современных методах гибнет 50-60 процентов клеток. Следующим этапом станет применение технологии CRISPR-Cas9 с использованием микрокапсул для доставки генетического материала уже в исследованиях in vivo, сообщает ТАСС.
